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原理

液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀（LC-MS）是將高效液相色譜（HPLC）與質(zhì)譜（MS）技術(shù)相結(jié)合的分析系統(tǒng)。其原理主要包括：

色譜分離：樣品通過高效液相色譜柱，根據(jù)不同化合物在固定相和流動相之間的分配差異進行分離。

離子化：分離后的化合物進入質(zhì)譜部分，通過離子源（如電噴霧離子源ESI或大氣壓化學(xué)離子源APCI）轉(zhuǎn)化為帶電離子。

質(zhì)量分析：離子在質(zhì)譜儀中根據(jù)質(zhì)荷比（m/z）進行分離和檢測。

數(shù)據(jù)采集與分析：通過檢測器捕獲信號，經(jīng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進行定性與定量分析。

使用方法

樣品前處理：根據(jù)樣品性質(zhì)進行提取、凈化、濃縮等預(yù)處理。

系統(tǒng)準(zhǔn)備：

安裝合適的色譜柱與質(zhì)譜離子源。

配置流動相，進行系統(tǒng)平衡。

方法設(shè)定：

設(shè)置液相色譜的梯度程序、流速、柱溫等參數(shù)。

設(shè)定質(zhì)譜的掃描模式（如全掃描、選擇離子監(jiān)測、多反應(yīng)監(jiān)測等）。

進樣分析：

使用自動進樣器或手動進樣。

啟動系統(tǒng)，開始數(shù)據(jù)采集。

數(shù)據(jù)處理：

使用配套軟件進行峰識別、積分、定性與定量分析。

系統(tǒng)維護：

定期清洗離子源、更換色譜柱與流動相，確保系統(tǒng)穩(wěn)定運行。

產(chǎn)品推薦

以下是四款液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)的差異化對比，適用于不同應(yīng)用場景：

MS2Vertical9100：速度與靈敏的平衡

如果您追求的是極致效率與穩(wěn)定，MS2Vertical 9100三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀（LC-MSMS）值得關(guān)注。它采用先進的三重四極桿技術(shù)，支持雙離子源自由切換，無需手動更換，真正實現(xiàn)毫秒級正負(fù)離子模式轉(zhuǎn)換。其靈敏度可達fq級別，面對痕量成分也無所畏懼。

與之聯(lián)用的是3200L超高效液相色譜，1秒極速進樣能力大幅縮短了樣品等待時間。無論是大批量篩查還是復(fù)雜基質(zhì)的精準(zhǔn)定量，這套系統(tǒng)都能提供穩(wěn)定、可靠的高通量解決方案，讓實驗室的日常運行更加流暢。

MS2Vertical 9010：務(wù)實可靠的日?；锇?/strong>

對于許多常規(guī)檢測實驗室而言，一臺高性價比、穩(wěn)定耐用的設(shè)備往往是首選。MS2Vertical 9010 LC-MSMS系統(tǒng)正是為此而生。

它在保證高靈敏度的同時，格外強調(diào)運行的穩(wěn)定性和維護的便捷性。系統(tǒng)支持多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）等多種掃描模式，能夠靈活應(yīng)對不同的分析需求。在醫(yī)學(xué)檢驗、制藥質(zhì)控、食品農(nóng)殘檢測及環(huán)境水體分析等領(lǐng)域，它已成為許多實驗室值得信賴的常規(guī)裝備。

MS2Vertical 9020：寬域與耐壓的突破

當(dāng)樣品的分子量范圍較寬，或液相方法需要更高壓力時，MS2Vertical 9020 LC-MSMS展現(xiàn)了其獨特優(yōu)勢。其質(zhì)量范圍覆蓋m/z 5-3000，能應(yīng)對從小分子化合物到多肽、小蛋白等更大分子的分析。系統(tǒng)耐受壓力高達1300bar，可與要求更高的UPLC方法無縫對接。

精準(zhǔn)的溫控系統(tǒng)保障了分析結(jié)果的重現(xiàn)性，而全中文操作界面則大大降低了使用門檻，讓技術(shù)人員能更快上手。從制藥工藝研發(fā)到臨床標(biāo)志物檢測，從復(fù)雜食品基質(zhì)到環(huán)境未知物篩查，它都能提供可靠的定性與定量數(shù)據(jù)支持。

常見問題(FAQ)

問1：液質(zhì)聯(lián)用儀正負(fù)離子模式應(yīng)該怎么選擇？

答：正離子模式適用于堿性或易質(zhì)子化的化合物（如胺類、生物堿），負(fù)離子模式適用于酸性或易去質(zhì)子化的化合物（如羧酸、酚類）。若樣品成分復(fù)雜或未知，建議同時進行正負(fù)模式掃描，或選擇支持快速正負(fù)切換的型號（如MS2Vertical9100）。

問2：質(zhì)譜靈敏度下降可能是什么原因？

答：可能的原因包括：

離子源污染：需定期清洗ESI或APCI噴針、錐孔等部件。

色譜柱性能下降：建議更換或再生色譜柱。

質(zhì)譜調(diào)諧異常：需重新進行質(zhì)量校準(zhǔn)與靈敏度調(diào)諧。

流動相或氣體不純：使用高純度試劑與氣體。

問3：如何提高復(fù)雜樣品的分離與檢測效果？

答：建議采取以下策略：

優(yōu)化色譜條件：調(diào)整梯度洗脫程序、流速、柱溫等。

使用高分辨質(zhì)譜模式：如選擇MS2Vertical9020的寬質(zhì)量范圍模式，提升質(zhì)譜分辨率。

結(jié)合前處理技術(shù)：如固相萃取、衍生化等，提高目標(biāo)物富集度與響應(yīng)。

采用多反應(yīng)監(jiān)測模式：提升目標(biāo)化合物的選擇性與信噪比。